חברת התרופות רפא עתרה היום (א') לבג"ץ כנגד החלטת משרד הבריאות שלא לאפשר דיון בוועדה הציבורית להרחבת סל התרופות בהצעה לסבסד מוצרי קנאביס רפואי לחולים הזקוקים לכך – חולי סרטן, טרשת נפוצה ומחלות אחרות, חרף העובדה שהטיפול הזה מאושר ומפוקח בידי משרד הבריאות עצמו.

בא כוחה של "רפא", עו"ד זוהר יהלום ממשרד הרצוג, פוקס ושות', אמר עם הגשת העתירה: "עמדת משרד הבריאות שקולה לאמירה כאילו הטיפול בקנאביס רפואי נגיש רק עבור מטופלים שיכולים להרשות זאת לעצמם".

"רפא" ביקשה צו ביניים שימנע מוועדת הסל למסור המלצותיה להרחבת הסל לשנת 2019 לשר הבריאות עד להשלמת הדיון בעתירה.

חברת התרופות הדגישה עוד בעתירתה כי חולים בסרטן ובמחלות קשות אחרות נאלצים כיום לממן מכיסם טפול בקנאביס רפואי. "האם המדינה תמשיך להתעלם מהם ולהשאיר את הטיפול בקנאביס רפואי רק לעשירים?".

יש לציין כי משרד הבריאות מוביל בשנים האחרונות רפורמה להסדרת הטיפול בקנאביס לצרכים רפואיים וכן הסדרה ופיקוח על ייצור מוצרי קנאביס רפואי. במסגרת הרפורמה שנכנסה לתוקף באופן הדרגתי לפני כחצי שנה, החל המשרד לאשר מוצרי קנאביס רפואי תחת קטגוריה רגולטורית ייחודית בשם IMC Medical Grade.

חברת רפא היא בין הראשונות לשווק מוצרי קנאביס רפואי בצורות מתן תרופתיות (שאינן בעישון). היא הגישה בקשה להכליל בסל הבריאות את המוצר, שאינו מוגדר כתרופת מרשם, תחת קטגוריה זו. כאמור, בקשתה נדחתה מבלי שהובאה לדיון בוועדת הסל.

בשנים האחרונות גברה ההכרה של הקהילה הרפואית בתרומת הקנאביס כטיפול רפואי בחולים הזקוקים לו לשם שיכוך כאבים: ביניהם חולי סרטן, כאב, קרוהן, קוליטיס, פרקינסון, טרשת נפוצה ועוד.

בסקר שנערך בספטמבר בקרב 113 רופאים השיבו 78% מהם כי הם בעד הכללת הטיפול בקנאביס רפואי בצורות מתן רפואיות שלא לעישון בסל הבריאות. הרופאים היו מתחומי האונקולוגיה, גסטרו, כאב, נוירולוגיה, גריאטריה ורפואה פליאטיבית.